NEWS-DE FETOS, INFANTO-JUVENIL À ADULTOS; HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, IGF-I, IGF-II, OS 6 NÍVEIS DE IGFBPs, INSULINA, ENTRE OUTROS; COMO O TRABALHO DE PESQUISA FOI EFETUADO PELOS PRÊMIOS NOBEL DE MEDICINA EM 2013, E É REFERENCIADO PARA TODOS OS HORMÔNIOS, CÉLULAS, RECEPTORES, NEUROTRANSMISSORES, ESTAMOS FOCANDO O CONJUNTO DE PARADIGMAS PARA ALGUMAS SUBSTÂNCIAS QUE SÃO FOCO DE COMPLEXIDADE E INFORMAÇÕES COM DIVERSAS DÚVIDAS EM SUAS DESCRIÇÕES FISIOLÓGICAS.

EXEMPLO: GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, IGF-I, IGF-II, OS 6 NÍVEIS DE IGFBPs, INSULINA, ENTRE OUTROS. ENDOCRINOLOGIA-NEUROENDOCRINOLOGIA-FISIOLOGIA.- DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.

 
Mecanismos de regulação de aporte hormonal e substâncias biológicas através do tráfego em vesículas, um sistema de transporte importante em nossas células, O Prêmio Nobel de 2013 em Fisiologia ou Medicina é atribuído ao Dr. James E. Rothman, Dr. Randy W. Schekman e Dr. Thomas C. Südhof por suas descobertas de mecanismos vesiculares de regulação do tráfego, um grande sistema de transporte em nossas células. Essas pesquisas são sequenciais de diversas outras pesquisas anteriores às décadas de 70 e vêm em sequências entre os 3 cientistas pesquisadores que nos trazem novos paradigmas complementares, fatores esses essenciais para nossa compreensão parca das complexidades que envolve esses mecanismos de distribuição de substâncias e hormônios de forma precisa e qualificada, em que não sendo assim, ocorrerá o caos e não acontecerá a distribuição fisiológica de forma correta, propiciando doenças análogas aos problemas funcionais de distribuição através do mecanismo de regulação de aporte hormonal e substâncias biológicas em vesículas, para nossas células. Este conjunto de trabalho de pesquisa científica profunda, representa uma mudança de paradigma em nossa compreensão de como a célula eucariótica, com o seu complexo de compartimentalização interna, organiza o encaminhamento de moléculas embaladas em vesículas a vários destinos intracelulares, bem como ao do lado de fora da célula. 

CIANOBACTERIA/BACTERIA

 Células eucarióticas, eucariontes ou eucélulas são complexos, pois possuem membrana nuclear individualizada e vários tipos de organelas. Uma célula eucariótica possui verdadeiro núcleo, (núcleo definido e protegido pelo envoltório nuclear) que contém um ou mais nucléolos. É constituído por muitas organelas citoplasmáticas. O citoplasma das células eucariontes contém inúmeras bolsas e tubos cujas paredes têm uma organização semelhante à da membrana plasmática. Essas estruturas formam uma complexa rede de canais interligados, conhecido pelo nome de retículo endoplasmático, que pode ser de dois tipos: rugoso (granular) e liso (agranular). O rugoso ou ergastoplasma é formado por sacos achatados, cujas membranas têm aspecto verrucoso devido à presença de ribossomos aderidos à sua superfície externa. O liso é formado por estruturas membranosas tubulares, sem ribossomos aderidos, portanto de superfície lisa. Os dois tipos estão interligados e a transição entre eles é gradual, observando o retículo endoplasmático, partindo do rugoso em direção ao liso, vemos as bolsas tornarem-se menores e a quantidade de ribossomos aderidos diminui progressivamente, até deixar de existir. O retículo endoplasmático atua como uma rede de distribuição de substâncias no interior da célula. No líquido existente dentro de suas bolsas e tubos, diversos tipos de substâncias se deslocam sem se misturar com o citosol. Outras funções são: o armazenamento de substâncias e o controle da pressão osmótica do hialoplasma. O retículo endoplasmático liso também é responsável pela produção de lipídios, desintoxicação do organismo (fígado) e ajuda a catalisar as reações químicas na célula, já o rugoso é responsável pela produção de proteínas graças a presença dos ribossomos. As proteínas fabricadas penetram nas bolsas e deslocam-se em direção ao Aparelho de Golgi, passando pelos estreitos e tortuosos canais do retículo endoplasmático liso. Nesse esquema complexo está envolvido o DNA, bem como o GH- hormônio de crescimento entre outros. Os laureados descrevem que ao organizar o encaminhamento de moléculas embaladas em vesículas, vários destinos intracelulares são indicações precisas deste mecanismo distributivo, bem como do lado de fora da célula. 

ORGANELAS CELULARES

 A especificidade na entrega da carga molecular é essencial para as funções celulares terem sobrevivência. Esta especificidade é necessária para a liberação de neurotransmissores para a região pré-sináptica de uma célula nervosa para transmitir um sinal para uma vizinha da célula nervosa. Da mesma forma, a especificidade é necessária para a exportação de hormônios como a insulina, o GH-hormônio de crescimento, entre outros, para a superfície da célula. Enquanto dentro de vesículas as células foram reconhecidas por serem essenciais componentes deste sistema de transporte, o mecanismo preciso pelo qual essas vesículas vão encontrando o seu destino correto e como elas são fundidas com as membranas de organelas ou de plasma para entregar a carga permanece um mistério. O trabalho dos três laureados mudou radicalmente 2013 e alterou a nossa compreensão deste aspecto da célula e sua fisiologia. Randy W. Schekman usado fermento genética para identificar um conjunto de genes que são críticos para o tráfico vesicular. Ele mostrou que estes genes que eram essenciais para a vida e podem ser classificados em três categorias, regulam diferentes aspectos do transporte da vesícula. James E. Rothman embarcou em uma abordagem bioquímica e as proteínas que formam com um funcional poder identificador a fusão celular de controle complexo de proteínas nos lados da membrana da vesícula e a destinação ligam em combinações específicas, garantindo a entrega precisa da carga molecular para o destino certo. Thomas C. Südhof tornou-se interessado em saber como as vesículas através dos mecanismos de fusão foram controladas. Ele desvendou o mecanismo pelo qual os íons de cálcio desencadeiam a liberação de neurotransmissores, e identificou os componentes reguladores chave nos mecanismos de fusão das vesículas. http://hormoniosreceptoresneurotransmissores.blogspot.com.br/

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
 
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
 
Como Saber Mais:
1. Hormônio do crescimento - HGH é produzido na glândula pituitária, que está localizado na base do cérebro. Diferentes hormônios feitos no cérebro informam a glândula pituitária quanto o hormônio do crescimento é necessário...
http://crescermais2.blogspot.com

2. Altura anormalmente curta na infância (chamado de baixa estatura) pode ocorrer se não o suficiente do hormônio do crescimento for produzido...  
http://crescimentodna.wordpress.com

3. Crianças com deficiência de hormônio de crescimento ainda têm proporções normais do corpo, bem como a inteligência normal. No entanto, seu rosto aparece muitas vezes mais jovens do que crianças da mesma idade...
http://crescersim.wordpress.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Novick P, Schekman R: Secretion and cell-surface growth are blocked in a temperature-sensitive mutant of Saccharomyces cerevisiae. Proc Natl Acad Sci USA 76:1858-1862, 1979; Novick P, Field C, Schekman R: Identification of 23 complementation groups required for post-translational events in the yeast secretory pathway. Cell 21:205-215, 1980; Novick P, Ferro S, Schekman R: Order of events in the yeast secretory pathway. Cell 25:461-469, 1981; Kaiser CA, Schekman R: Distinct sets of SEC genes govern transport vesicle formation and fusion early in the secretory pathway. Cell 61:723-733, 1990; Balch WE, Dunphy WG, Braell WA, Rothman JE: Reconstitution of the transport of protein between successive compartments of the Golgi measured by the coupled incorporation of N-acetylglucosamine. Cell 39:405-416, 1984; Balch WE, Glick BS, Rothman JE: Sequential intermediates in the pathway of intercompartmental transport in a cell-free system. Cell 39:525-536, 1984 6.

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